Generosa doação anônima garante esperança a menino com doença rara em batalha por remédio de R$ 18 milhões

Uma doação anônima permitirá que Dudu receba tratamento vital nos EUA. – Foto: Arquivo pessoal

Uma contribuição anônima de R$ 126 mil traz esperança ao pequeno Dudu, um menino de apenas dois anos de Patos de Minas (MG) que enfrenta uma rara e gravíssima condição médica.Com a ajuda dessa doação, sua família poderá adquirir um medicamento que custa cerca de R$ 18 milhões e o levar para tratamento nos Estados Unidos.Dudu, que foi o primeiro caso diagnosticado no Brasil com Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), teve sua luta transformada em alívio após meses de esforço para arrecadar a quantia necessária. Seus pais, Débora e Paulo Amorim, expressaram sua gratidão publicamente após atingirem a meta financeira: “Estamos imensamente gratos a quem fez essa doação. Esta ajuda realmente encerrou um período de sofrimento em nossas vidas. Cada contribuição, por menor que fosse, foi essencial para essa conquista”, compartilharam nas redes sociais.

Uma jornada emocionante

A campanha “Cura para Dudu” iniciou em setembro de 2024 e rapidamente conquistou o coração de muitos.Os vídeos compartilhados pelos pais chamaram a atenção e se tornaram virais, atraindo apoio de artistas renomados como Ana Castela e Paula Fernandes, além de influenciadores e políticos.O desfecho da campanha surpreendeu a todos: a generosa doação de R$ 126 mil foi o que selou a conclusão desse emocionante capítulo na história da família. “Conseguimos! Atingimos nosso objetivo e somos gratos por cada gesto de amor e apoio que recebemos”, afirmaram os pais em suas redes sociais.

O poder da solidariedade

A mobilização para ajudar Dudu foi impressionante e envolveu pessoas de diversas esferas da sociedade. Empresas se uniram à causa, oferecendo desde automóveis até camisetas autografadas que foram rifadas para arrecadar dinheiro.

Os pais organizaram eventos em múltiplas cidades e o envolvimento online foi fenomenal. paulo relatou que,inicialmente,parecia que o valor necessário era inalcançável,mas a generosidade demonstrada pela comunidade foi avassaladora.

Tratamento em vista

Dudu participará de um estudo em uma instituição nos EUA, criado por pais de outra criança com a mesma condição. A pesquisa trabalha em torno de um tratamento experimental chamado Melpida, que demonstra potencial para mitigar os efeitos da SPG50.A quantia arrecadada também cobrirá custos relacionados à pesquisa, como seguro saúde e transporte.

Com a expectativa de retornar ao Brasil já dentro de três meses, a família se prepara para essa nova etapa de tratamento.

Sobre a doença

A SPG50 é uma condição genética extremamente rara que, globalmente, conta com menos de 100 casos registrados.Essa doença causa a degeneração progressiva dos neurônios que controlam os movimentos corporais. No caso de Dudu, a mutação genética encontrada está localizada no gene AP4M1, que herdou de seus pais.

Agradecimentos públicos

Dudu se prepara para sua viagem aos Estados Unidos, onde participará da pesquisa em busca da cura. – Foto: Arquivo pessoal

A doação anônima é uma luz de esperança na vida do pequeno Dudu. – Foto: Patos Hoje