O diagnóstico precoce do Alzheimer ganha um novo aliado
um exame de sangue inovador foi sancionado pelo FDA, oferecendo um método não invasivo para identificar os primeiros indícios do Alzheimer. – Foto: Getty Images
Na última sexta-feira, 16, o FDA fez história ao aprovar, pela primeira vez, um exame de sangue capaz de auxiliar médicos na detecção precoce do Alzheimer. Essa mudança no diagnóstico pode impactar positivamente milhões de indivíduos globalmente. O teste é direcionado a pacientes a partir dos 55 anos que já apresentam os primeiros sinais de perda de memória ou comprometimento cognitivo.
“Esperamos que esse exame facilite a diferenciação entre alzheimer e outras condições que causam dificuldades cognitivas. Hoje, damos um passo significativo para tornar o diagnóstico da doença de Alzheimer mais simples e acessível aos pacientes nos estágios iniciais,” declarou Michelle Tarver, do centro de dispositivos do FDA.
Funcionamento do novo teste
Desenvolvido pela Fujirebio Diagnostics Inc., o exame identifica a presença da proteína beta-amiloide no sangue, um dos principais biomarcadores associados ao Alzheimer. Essa proteína forma placas que prejudicam a comunicação neuronal no cérebro.
Até este momento, a detecção do marcador exigia procedimentos invasivos ou inacessíveis a grande parte da população.Com essa nova aprovação, o exame de sangue representa uma alternativa mais acessível e eficaz para o público.
Um avanço indispensável
aproximadamente 6 milhões de americanos convivem com alzheimer, e as projeções indicam que esse número deve aumentar. No Brasil,estimativas sugerem que cerca de 1,2 milhão de pessoas enfrentam alguma forma de demência,embora dados precisos sejam escassos.
O novo exame pode não apenas facilitar o diagnóstico, mas também expandir o acesso a tratamentos capazes de desacelerar a evolução da doença, proporcionando aos pacientes uma qualidade de vida superior.
Embora vários laboratórios tenham desenvolvido testes para detectar amiloide anteriormente, nenhum obteve a devida autorização do FDA até agora.
Perspectivas futuras para o diagnóstico
A aprovação do exame da Fujirebio pode impulsionar outras empresas a criarem testes semelhantes. Gigantes do setor farmacêutico, como Roche, Eli Lilly e C2N Diagnostics, já estão se mobilizando para desenvolver soluções inovadoras.
É importante notar que o teste não é destinado ao uso rotineiro, mas sim a indivíduos que já apresentam sinais da condição.
O exame detecta uma proteína ligada ao desenvolvimento da doença. – Foto: Evan Vucci/AP
