A 26ª Sessão do IMDRF ocorreu em Seattle, nos Estados Unidos, entre os dias 16 e 20 de setembro. O IMDRF é um grupo voluntário de reguladores de dispositivos médicos globais com o objetivo de promover a harmonização regulatória internacional nesse setor. O Brasil foi representado pela Anvisa.
No evento, participaram a Organização Mundial da Saúde (OMS), autoridades sanitárias dos 11 membros do grupo – Austrália, Brasil, Canadá, China, Coreia do Sul, Estados Unidos, Japão, Reino Unido, Rússia e Singapura -, assim como países convidados como El Salvador, Etiópia, Jordânia e Quênia. Foram discutidos temas como desenvolvimento de sistema regulatório eficaz para dispositivos médicos; condições necessárias para uma regulação eficiente; confiança regulatória; além de atualizações do Comitê e Observadores Oficiais do IMDRF.
O presidente Executivo da ABIIS relatou que o primeiro dia foi marcado por debates sobre os desafios enfrentados no setor. Além dos membros oficiais presentes no fórum, autoridades sanitárias de outros países compartilharam suas experiências na busca por um sistema globalmente harmonizado e eficaz regulação pós-mercado.
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